1 |
Benton, A., Ungar, L., Hill, S., Hennessy, S., Mao, J., Chung, A., Leonard, C. E., and Holmes, J. H. (2011). Identifying potential adverse effects using the web: A new approach to medical hypothesis generation. Journal of biomedical informatics, 44(6):989–996.
|
|
2 |
FDA (2022). The drug development process. https://www.fda.gov/patients/learn-about-drug-and-device-approvals/drug-development-process.
|
|
3 |
Guido, R. V., Andricopulo, A. D., and Oliva, G. (2010). Planejamento de fármacos, biotecnologia e química medicinal: aplicações em doenças infecciosas. estudos avançados, 24(70):81–98.
|
|
4 |
Lindquist, M. (2007). The need for definitions in pharmacovigilance. Drug safety, 30(10):825–830.
|
|
5 |
Malonn, F. B. and Camargo, A. L. (2023). Vigimed: notificações de suspeitas de eventos adversos relacionados aos medicamentos no rio grande do sul. Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia.
|
|
6 |
MedDRA (2024). Meddra - medical dictionary for regulatory activities. https://www.meddra.org.
|
|
7 |
Melo, J. R. R., Duarte, E. C., Moraes, M. V. d., Fleck, K., Silva, A. S. d. N. e., and Arrais, P. S. D. (2021). Reações adversas a medicamentos em pacientes com covid-19 no brasil: análise das notificações espontâneas do sistema de farmacovigilância brasileiro. Cadernos de Saúde Pública, 37(1):e00245820.
|
|
8 |
Mota, D. M., Vigo, , and Kuchenbecker, R. S. (2019). Reações adversas a medicamentos no sistema de farmacovigilância do brasil, 2008 a 2013: estudo descritivo. Cadernos de Saúde Pública.
|
|